La red quedó conformada en un taller del que participaron cuarenta representantes regionales de distintas instituciones del país vinculadas a la temática.
"La meta principal del Plan de Tumores Hereditarios es mejorar la prevención, la detección y el manejo de las familias que están afectadas por cáncer familiar", señaló María Viniegra, coordinadora técnica del INC.
La funcionaria expresó que la red servirá "para que todos trabajemos mejor, no solamente para los pacientes y para la población sino también para que dejemos de trabajar en soledad".
En la Argentina, entre el 5 y 10 por ciento de todos los cánceres son hereditarios, lo que significa que se producen por mutaciones genéticas heredadas que se transmiten de padres a hijos y de generación en generación, según datos de la cartera sanitaria.
Cada hijo de una persona que posee una mutación tiene 50 por ciento de probabilidades de heredar la mutación y 50 por ciento de no heredarla, pero no siempre las personas que heredan estas alteraciones desarrollarán cáncer, aunque su riego es más elevado.
Lina Nuñez, coordinadora del Plan, indicó que "la concepción actual del cáncer como enfermedad multifactorial nos enfrenta a la susceptibilidad genética de cada individuo, como un componente indispensable a ser evaluado en la atención de todo paciente oncológico".
Asimismo, consideró que "identificar a estos individuos con predisposición genética y a sus familias es la base para plantear estrategias de prevención diferenciales y un abordaje sistemático efectivo en el control de la enfermedad".
La red "permitirá compartir los casos clínicos que estamos viendo y nos va a permitir generar un flujo de pacientes desde los lugares donde hay menos recursos a los lugares donde hay más recursos para tratar de dar una mayor cobertura y poder hacer un aprovechamiento más adecuado de los recursos con que disponemos", evaluó Norma Rossi, médica genetista del Hospital de Niños de Córdoba, integrante de la Red.
Núñez mencionó entre los cánceres de alta prevalencia "al de mama o el colorrectal".
La médica destacó que "cuando analizamos la proporción de casos nuevos que tienen componente hereditario, entre 6.000 y 8.000 casos por año entre ambos, vemos claramente el impacto que estos tumores tienen sobre el sistema de salud y la importancia indudable de un correcto abordaje de los grupos de mayor riesgo, que nos permita mejorar su detección y prevenir su aparición".
En este sentido, destacó la necesidad de la inclusión de esta temática en las políticas de control a nivel poblacional y de conformar redes de atención y referencia.
"De esta manera es posible aunar esfuerzos, optimizar recursos y conocer en detalle la epidemiología local, hasta ahora desconocida", aseveró la especialista.
El año pasado, el Plan Nacional de Tumores Familiares y Hereditarios realizó un Censo de Recursos Humanos y Moleculares en Cáncer Hereditario, que es de libre acceso para todo aquel profesional que desee conocer los recursos con los que cuenta en su provincia.
Fuente: Télam
